儿童重症肌无力的治疗进展

作者：陈吉吉; 洪思琦

来源：儿科药学杂志, 2019, 25(01): 63-66.

DOI：10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2019.01.019

• 胸腺切除术
• OMG
• 胆碱酯酶抑制剂
• 全身型
• 肌无力危象
• 胸腺瘤
• 乙酰胆碱受体
• 儿童期
• 糖皮质激素治疗

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)于1877年被Samuel Wilks首次报道,主要由乙酰胆碱受体抗体介导的累及神经肌肉接头后膜的获得性自身免疫性疾病。MG临床特征为受累的横纹肌群出现波动性、易疲劳性的肌无力症状,以眼外肌多见,亦可累及延髓肌群和(或)全身骨骼肌,严重者可出现肌无力危象而危及生

• 单位
  重庆医科大学附属儿童医院