摘要
本研究拟通过构建“成分-靶点-通路”的多层次网络整合分析,探讨香菊制剂(香菊片、香菊滴剂)治疗鼻炎、鼻窦炎的药效物质及其作用机制。采用高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF/MS)技术首次鉴定出香菊制剂中137种化学成分,对其中59种潜在活性成分进行网络药理学分析,结果表明咖啡酸、洋川芎内酯F、迷迭香酸、藁本内酯、升麻素苷、蒙花苷、木兰脂素、木犀草素、洋川芎内酯I及没食子酸等10种成分可作用于肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)、白细胞介素1B (interleukin 1B, IL1B)、蛋白激酶B (protein kinase B, AKT1)、血管内皮生长因子A (vascular endothelial growth factor A, VEGFA)、信号传导及转录激活蛋白-3 (signal transducer and activator of transcription 3, STAT3)等核心靶点,通过调节晚期糖基化产物-晚期糖基化终末产物受体(advanced glycosylation end products-receptor of AGEs, AGE-RAGE)、TNF、核转录因子κB (nuclear factor kappa B, NF-κB)、环磷酸鸟苷-蛋白激酶G (cyclic guanosine monophosphate-protein kinase G, cGMP-PKG)等信号通路进而治疗鼻炎、鼻窦炎。分子对接结果显示,以上10种化学成分与5个关键靶点间均具有良好的结合性能,说明这10种化学成分为香菊制剂潜在药效物质。综上,本研究初步阐明了香菊制剂治疗鼻炎、鼻窦炎的药效物质及其作用机制,为香菊制剂的临床应用提供了理论基础。
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