摘要
建立气相色谱测定咖啡中α-硫丹、β-硫丹和硫丹硫酸酯残留的方法。咖啡粉末样品经过乙腈超声提取,离心后上清液依次经安捷伦增强型除脂分散净化管EMR-Lipd、1.6 g硫酸镁和0.4 g氯化钠和弗罗里硅小柱净化,50℃氮吹仪上浓缩至近干,加入1.00 mL正己烷复溶,用毛细管柱气相色谱分离测定。3种有机氯农药在0.01~0.50μg·mL-1线性相关性良好,相关系数均大于0.995,检出限为0.002 2~0.004 4 mg·kg-1,测定下限为0.01~0.02 mg·kg-1。在0.02~0.10 mg·kg-1的加标水平下,3种农药的加标回收率为80.1%~94.1%,相对标准偏差为2.4%~9.1%。因此,该方法前处理对咖啡油脂的净化较佳,准确度和精密度满足实验室要求,可用于定性及定量检测咖啡中硫丹及其代谢物农药残留。
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