HSPB1基因对脂多糖诱导的鸡巨噬细胞炎症反应的调控机制

作者：丁梦霞; 翟敏茜; 田慧慧; 郭玉洁; 于燕鸽; 朱召岩; 田亚东; 孙桂荣; 韩瑞丽; 康相涛; 闫峰宾^*

来源：黑龙江畜牧兽医, 2023, (13): 74-79.

DOI：10.13881/j.cnki.hljxmsy.2022.06.0233

• HSPB1基因
• LPS
• HD11细胞
• 炎症
• 炎性因子

为了探究热休克因子结合蛋白1(heat shock factor binding protein 1,HSPB1)基因对脂多糖(LPS)诱导的鸡巨噬细胞(HD11细胞)炎症反应的调控机制，试验以不同浓度的LPS刺激HD11细胞不同时间，构建HD11细胞炎症模型，利用HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1瞬时转染HD11细胞后再用最佳浓度的LPS进行刺激，并以仅转染pcDNA3.1和pcDNA3.1-HSPB1的HD11细胞为对照，采用实时荧光定量PCR方法检测转染HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1后对白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和α干扰素(IFN-α)基因表达的影响。结果表明：在LPS浓度为1μg/mL、刺激时间为9 h时炎症因子IL-1β基因相对表达量极显著升高(P<0.01),成功构建出HD11细胞炎症模型；与转染pcDNA3.1质粒相比，转染HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1后能极显著下调IL-6、IL-1β和IFN-α基因的相对表达量(P<0.01);受LPS刺激且仅转染pcDNA3.1质粒后，能极显著上调IL-6、IL-1β和IFN-α基因的相对表达量(P<0.01),诱发细胞的炎症反应；而与受LPS刺激且仅转染pcDNA3.1质粒相比，转染HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1的HD11细胞受LPS刺激后能极显著下调IL-6、IL-1β和IFN-α基因的相对表达量(P<0.01),降低LPS刺激的炎症反应。说明HSPB1基因具有抗炎作用，与LPS联用有颉颃作用，能抑制由LPS刺激的HD11细胞炎性因子的表达水平，从而缓解细胞炎症反应。

• 单位
  动物科技学院; 河南农业大学