<正>Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)综合征是一种罕见的先天性发育异常,其发病率约1/5 000~1/4 000[1]。由于双侧副中肾管发育不全,影响子宫和阴道上部2/3,常合并先天性无子宫或始基子宫,一般卵巢发育正常。患者多因婚检及婚后不能性交或原发性闭经就诊。对于前庭有凹陷的患者,可以选择模具局部加压扩张直至达到预定的阴道长度。对于前庭无凹陷者或有积极手术意愿者,可行人工阴道成形术。