武汉市部分新生儿耳聋基因与听力联合筛查结果分析

作者：姚聪; 胡艳玲; 周爱芬; 张斌

来源：听力学及言语疾病杂志, 2018, 26(01): 5-7.

• 联合筛查
• 耳聋基因
• 新生儿听力筛查

目的通过对武汉市部分新生儿进行耳聋易感基因与听力联合筛查,探讨本地区常见耳聋基因突变位点分布及联合筛查的意义。方法对2014年612月和2015年611月在武汉市92家助产机构出生的117 930例新生儿进行听力筛查,同时采集足跟血,检测3个常见耳聋基因的4个位点:GJB2(235delC)、SLC26A4(919-2A>G)和线粒体DNA12SrRNA(1555A>G,1494C>T),分析听力及基因筛查结果。结果 117 930例新生儿中,耳聋基因总体突变率为3.00%(3 541/117 930),以GJB2 235delC(1.87%,2 203/117 930)和SLC26A4 919-2A>G(0.96%,1 132/117 930)突变占比最高。109 036例(92.46%,109 036/117 930)新生儿通过了基因与听力联合筛查,5 353例(4.54%,5 353/117 930)新生儿基因筛查通过而听力筛查未通过,3 231例(2.74%,3 231/117 930)新生儿基因筛查未通过而听力筛查通过,310例(0.26%,310/117 930)听力筛查与基因筛查均未通过,耳聋基因突变患儿的听力筛查未通过率(8.75%)高于耳聋基因筛查通过新生儿(4.88%);最终确诊206例新生儿听力损失。结论新生儿耳聋基因与听力联合筛查可以有效地提高听力障碍及高危儿的检出率。

• 单位
  武汉市儿童医院