科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
15 d男性患儿,因反复抽搐14 d入院。主要临床表现为难治性癫痫发作、反应差、喂养困难、四肢肌张力低、双侧听力受损,神经电生理表现为双侧脑干听觉诱发电位减弱及脑电图爆发-抑制图形,血清极长链脂肪酸提示二十六烷酸显著增高,基因检测提示HSD17B4基因c. 101C>T(p. Ala34Val), c. 14481460del(p.Ala483Aspfs*37)复合杂合突变。该文报道1例HSD17B4基因突变所致D-双功能蛋白缺乏症,对该病流行病学、临床特征及诊疗进行归纳总结,重点关注与大田原综合征的鉴别,为该病早期诊断提供了参考依据。[中国当代儿科杂志,2021,23 (10):1058-1063]
- 单位
