生长激素治疗儿童特发性矮小症疗效分析

作者：陈倩; 杨亭; 张萱; 程茜^*

来源：儿科药学杂志, 2019, 25(06): 6-9.

DOI：10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2019.06.003

• 生长激素
• 特发性矮小症
• 接近成年终身高

目的:探讨生长激素治疗儿童特发性矮小症(ISS)对成年终身高的改善情况。方法:回顾性分析已确诊为ISS并使用生长激素治疗,且目前已达到成年终身高的86例患儿,其中男50例,女36例。根据用药时间分为长疗程组(≥1年) 65例和短疗程组(<1年) 21例。观察患儿身高标准差积分(HSDS)、基线身高标准差积分(BHSDS)、遗传靶身高(TH)、遗传靶身高标准差积分(THSDS)、接近成年终身高(NAH)、接近成年终身高标准差积分(NAHSDS)等指标。结果:长疗程组患儿NAHSDS大于短疗程组(P<0. 05);长疗程组患儿NAHSDS大于THSDS(P<0. 05);短疗程组患儿NAHSDS小于THSDS(P<0. 05); 75. 6%(65/86)的患儿最终身高达到正常身高,其中长疗程组中95. 2%患儿最终身高达到正常身高。结论:使用生长激素治疗ISS患儿,长疗程(≥1年)较适宜。

• 单位
  重庆医科大学附属儿童医院