摘要
目的研究TW-37对肺癌细胞生长和血管生成的影响及其机制。方法使用不同浓度的TW-37处理人微血管内皮细胞(HMEC-1)。采用qRT-PCR和蛋白免疫印迹法检测细胞内血管内皮生长因子(VEGF)及其转录因子的转录和表达,通过血管生成与鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)试验检测HMEC-1细胞的血管生成能力,通过MTT与流式细胞术分析细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡情况。建立异种移植模型,检测TW-37对肿瘤进展的影响。处死小鼠并收集肿瘤,采用免疫组织化学法分析VEGF和血管密度标志蛋白的表达。结果 TW-37可以抑制CAM上生成新的血管,并且呈剂量依赖性。TW-37可抑制HMEC-1细胞的迁移和侵袭(P <0.05),并诱导细胞凋亡(P <0.05)。TW-37可抑制VEGF、ERK及HIF-1α的表达(P <0.05)。体内实验表明,TW-37可以抑制肿瘤生长和血管生成。结论 TW-37通过ERK/VEGF抑制血管生成和肺癌的体内外进展。
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