牛肺表面活性剂不同首剂量对近足月新生儿呼吸窘迫综合征疗效的影响

作者：刘丽娣; 李宇生; 黄东

来源：中国处方药, 2020, 18(02): 96-97.

• 新生儿呼吸窘迫综合征
• 早产
• 注射用牛肺表面活性剂
• 首剂量

目的探究分析不同首剂量的注射用牛肺表面活性剂对于新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果,旨在寻找治疗近足月新生儿呼吸窘迫综合征的最适疗法。方法将2016年1月～2018年1月间于儿科就诊的123例近足月新生儿呼吸窘迫综合征患儿纳入研究,依照治疗药物首剂量的差异,将其分成低剂量组(n=41)、中剂量组(n=41)和高剂量组(n=41),依次为40、70和90 mg/kg,治疗结束后比较三组患儿的治疗效果,包括吸氧时间、住院时间、给药次数、院内肺炎发生率以及肺功能改善情况等。结果高剂量组患儿的吸氧时间、住院时间、给药次数、院内肺炎发生率均显著低于中、低剂量组(P <0.05);同时,中剂量组患儿的吸氧时间、住院时间、给药次数、院内肺炎发生率均显著低于低剂量组(P <0.05)。低、中、高剂量组治疗后,患儿的肺功能指标均有明显改善(P <0.05);高剂量组患儿肺功能的改善程度优于低、中剂量组(P <0.05),中剂量组的肺功能改善程度优于低剂量组(P <0.05)。低剂量组的治疗总有效率为60.98%,中剂量组为78.05%,高剂量组为95.12%,则高剂量组的治疗总有效率显著优于中、低剂量组(P <0.05),中剂量组的治疗总有效率明显优于低剂量组(P <0.05)。结论对于近足月新生儿呼吸窘迫综合征而言,首剂量给予90 mg/kg的注射用牛肺表面活性剂治疗效果较好,对于患儿的肺功能有着较好的改善,提高了临床治疗效果。

• 单位
  惠州市第二妇幼保健计划生育服务中心