噻拉嗪对大鼠离体脑神经元ATP酶活性影响的研究

作者：陈宇; 杜雪曼; 连慧敏; 唐赛男; 刘文瀚; 赵菁华; 高利^*

来源：中国兽医杂志, 2020, 56(01): 26-145.

• 噻拉嗪
• 离体神经元
• +-K+-ATP酶" name="keyword">Na+-K+-ATP酶
• 2+-Mg2+-ATP酶" name="keyword">Ca2+-Mg2+-ATP酶

为研究噻拉嗪对离体神经元Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响,明确噻拉嗪麻醉机制,为临床麻醉提供相应的理论依据。本试验分离培养胎鼠脑皮质神经元,在培养第8天加入浓度为15、25、35μg/mL和45μg/mL噻拉嗪,分别在加药后0、5、10、15、20、25、30、45、60、90 min和120 min采用分光光度法测定离体神经元Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。试验结果显示,不同浓度噻拉嗪作用于离体培养的神经元后可见Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均呈现先下降后上升的趋势。25 min时,15、25μg/mL和45μg/mL组Na+-K+-ATP酶活性与0 min比分别降低了63.72%,66.77%和64.63%(P<0.01),这3组酶活性的最高值较最低值分别升高了188.9%、208.4%和181.8%(P<0.01)。35μg/mL组在15 min时为最低值,下降了67.04%(P<0.01),且最高值较最低值上升了196.2%(P<0.01)。不同浓度组Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均在25 min降至最低值,分别较0 min下降了42.81%、68.91%、87.67%和80.14%(P<0.01)。4个组的最高值较最低值分别上升了46.95%、104.2%、420%和170.8%(P<0.01)。结果表明,噻拉嗪通过显著降低Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性来发挥麻醉作用,其作用机制可能与改变神经元胞内外的离子平衡状态有关。

• 单位
  东北农业大学