借助TCMSP、GeneCards和Drugbank等数据库筛选车前子活性化合物及相应靶点,与高脂血症靶点取交集,确定核心基因,利用核心基因构建PPI并进行GO和KEGG富集分析。结果显示,车前子与高脂血症相关的7个潜在活性成分和134个潜在有效靶点及脂多糖应答、对细菌来源分子的反应、对类固醇激素的反应等生物学过程。初步探讨车前子治疗高血脂症的作用机制,为其进一步实验探究和临床应用提供参考。
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