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摘要
目前,三维校正和四维校正方法都可用于动力学过程的近实时定量分析。在实际应用中如何选择合适的校正方法成为了一个急需解决的问题。为此,本文以抗癌药物伊立替康(CPT-11)的水解动力学过程为例,分别建立静态三维校正和动态四维校正模型用于人血浆复杂体系中CPT-11水解动力学过程的近实时定量分析。研究发现,静态三维校正和动态四维校正模型均可以实现动力学过程中目标物的近实时定量分析。其中采用静态三维校正方法可以极大地减少实验的工作量,且静态三维校正方法更为灵活,可用于多种类型动力学过程的近实时定量分析。但它受限于校正曲线的校正浓度范围,在目标物实时浓度过低的情况下会导致预测结果不准确。而动态四维校正方法因在校正样中增加了动力学维度的信息,可以很好地弥补静态三维校正中这一缺点,然而四维动态校正方法实验工作量很大,且基于四线性分解模型的四维校正方法只能用于一级动力学过程的近实时定量分析,还有引入强共线性的风险。这一研究工作可以为选择合理方法进行动态复杂体系中目标物的近实时定量分析提供指导。
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单位化学生物传感与计量学国家重点实验室; 湖南大学
