ApoE通过影响mir-30a-5p调控BDNF表达

作者：臧贵勇; 潘开昌; 龙友国; 余跃生; 李成朋; 官志忠; 禹文峰^*

来源：中风与神经疾病杂志, 2018, 35(10): 893-896.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2018.10.007

• 阿尔茨海默病
• ApoE
• 神经营养因子
• mir-30a-5p

目的研究ApoE基因型是如何影响脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的表达,以更好的理解AD的发病机制。方法在SH-SY5Y细胞系和大鼠原代神经元中加入Apo E3和Apo E4重组蛋白,用real-time PCR、Western blot和ELISA检测BDNF的表达水平;用luciferase assay、real-time PCR和Western blot证实BDNF是mir-30a-5p的靶基因;用Taq Man技术检测mir-30a-5p的水平。结果与对照组相比,Apo E3增加了BDNF的mRNA、蛋白水平和培养基中的BDNF浓度,而ApoE4减少了BDNF的mRNA、蛋白水平和培养基中的BDNF浓度; hsa-mir-30a-5p抑制BDNF的3’UTR的luciferase活性,mRNA和蛋白水平。ApoE3降低mir-30a-5p的表达,Apo E4增加mir-30a-5p的表达,而过表达mir-30a-5p inhibitor可以逆转ApoE4对BDNF的抑制效果。结论BDNF是mir-30a-5p的靶基因,ApoE是通过影响mir-30a-5p的水平来调控BDNF的表达。

• 单位
  贵州医科大学; 黔南民族医学高等专科学校; 生物化学教研室