河南汉族人口F11基因rs2036914 T/C多态性与静脉血栓栓塞症的相关性

作者：谢明红; 郭亚丽; 祁亚楠; 李亚萍; 陈丹; 吴纪珍^*; 齐咏^*

来源：新乡医学院学报, 2019, 36(06): 547-550.

• 静脉血栓栓塞症
• 基因
• 多态性

目的探讨河南汉族人口凝血因子XI的F11基因rs2036914 T/C多态性与静脉血栓栓塞症(VTE)的相关性。方法选择2016年3月至2017年3月在河南省人民医院住院治疗的VTE患者82例为研究对象(病例组),其中继发性VTE患者63例(继发组)。另选择性别、年龄相匹配的82例志愿者为对照组。从血液标本中提取DNA,采用PSTAR高通量位点测序技术检测对照组和病例组受试者F11基因rs2036914位点多态性。结果对照组和病例组受试者基因型分布均符合Handy-Weinberg平衡(P> 0. 05)。病例组患者等位基因C的频率高于对照组(OR=2. 192,95%可信区间:下限为1. 298、上限为3. 703,P <0. 05)。病例组患者隐性遗传模型中CC基因型频率高于对照组(OR=3. 219,95%可信区间:下限为1. 690、上限为6. 126,P <0. 01);继发组患者C等位基因频率高于对照组(OR=2. 392,95%可信区间:下限为1. 338、上限为4. 277,P <0. 05)。结论 F11基因rs2036914 T/C多态性可能是河南汉族人口发生VTE的遗传危险因素,等位基因C携带者患VTE的风险更高。

• 单位
  河南省人民医院