摘要

目的探讨没食子水提物对实验性牙周炎的改善作用。方法用不同浓度(10,20μmol/L)没食子(即B组、C组)分别在脂多糖(LPS)诱导下培养牙龈成纤维细胞并设A组(1μg/m L LPS)和D组(20μmol/L没食子水提物);采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定细胞培养上清液中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、骨保护素(OPG)和可溶性核因子受体激活剂(sRANKL)的浓度;采用Western blot法检测核因子κB(NF-κB)的活性。通过结扎牙颈部以复制牙周炎大鼠模型,没食子水提物涂抹给药,实验设E组(模型)和F1,F2组(30,100μg/g没食子水提物);采用ELISA法检测OPG和sRANKL水平;采用天狼星红染色观察胶原纤维,并通过显微CT分析牙槽骨的吸收情况。结果 B组和C组与D组成纤维细胞活力比较无显著差异(P> 0.05)。与D组比较,A组TNF-α和IL-1β表达水平明显升高(P <0.05);与A组比较,B组和C组TNF-α和IL-1β表达水平明显降低(P <0.05)。与D组比较,A组sRANKL及NF-κB中p-p65和p-IκBα表达水平明显升高,OPG/sRANKL明显降低(P <0.05);与A组比较,B组和C组sRANKL显著降低,OPG/sRANKL显著升高(P <0.05)。3组大鼠均出现牙槽骨缺损,其中E组牙槽骨嵴高度明显降低,第一与第二磨牙间可见明显的牙槽骨缺损,F1和F2组牙槽骨缺损减少; E组胶原纤维破坏严重,纤维束分散无序,F1组和F2组的胶原纤维破坏较轻。结论没食子水提物可通过抑制LPS诱导的NF-κB活化和降低OPG/sRANKL比值来改善牙周炎,该研究为牙周病的中药抗炎治疗提供了新思路。