吉西他滨联合顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌合并矽肺患者的近期效果和不良反应观察

作者：庞波^*; 董明霞; 李娟; 邱镞文; 胡高林; 李茜; 胡卓君; 徐俊

来源：中国医药, 2019, 14(04): 522-525.

• 非小细胞肺癌
• 矽肺
• 吉西他滨
• 吉非替尼
• 顺铂

目的观察吉西他滨联合顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌合并矽肺患者的近期效果和不良反应。方法选取四川省攀枝花市第二人民医院2012年1月至2017年6月中晚期非小细胞肺癌合并矽肺患者65例,按照随机数字表法分为对照组(32例)与观察组(33例)。对照组采用吉非替尼联合顺铂方案化疗;观察组采用吉西他滨联合顺铂方案化疗。比较2组近期疗效、临床症状缓解率和缓解时间,以及不良反应情况。结果观察组和对照组近期总有效率相当[87. 9%(29/33)比84. 4%(27/32)],差异无统计学意义(P=0. 683);但观察组客观缓解率明显高于对照组[69. 7%(23/33)比43. 8%(14/32)],差异有统计学意义(P=0. 035)。观察组咯血、刺激性咳嗽、呼吸困难、胸痛胸闷症状好转时间均明显短于对照组[(4. 3±0. 3) d比(6. 9±1. 3) d、(5. 0±0. 6) d比(11. 6±0. 9) d、(5. 0±2. 0) d比(8. 0±1. 2) d、(7. 0±1. 6) d比(10. 4±1. 2) d](均P <0. 01)。不良反应分级多处于Ⅰ/Ⅱ级。观察组白细胞减少和血小板减少发生率均明显低于对照组(均P <0. 05)。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌合并矽肺患者的近期效果明显,临床症状缓解快,且用药期间未发生严重的不良反应,安全性较高。

• 单位
  四川省南充市中心医院