基于网络药理学探讨仙茅-淫羊藿药对治疗卵巢储备功能减退的作用机制

作者：胡长容; 周艳艳^*; 付佳琳; 任静雯; 刘阳阳; 黄旭博; 袁俊俊

来源：中国民间疗法, 2021, 29(23): 57-62.

DOI：10.19621/j.cnki.11-3555/r.2021.2319

• 卵巢储备功能减退
• 网络药理学
• 仙茅-淫羊藿药对
• 信号通路
• 靶点
• 作用机制

目的:基于网络药理学探讨仙茅-淫羊藿药对治疗卵巢储备功能减退(DOR)的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)挖掘仙茅、淫羊藿的活性成分,采用UniProt数据库校正靶点的基因名称,通过人类基因注释数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)及疾病相关的基因与突变位点数据库(Dis GeNET)得到DOR的疾病靶点,并与仙茅-淫羊藿药对的作用靶点取交集,得到其治疗DOR的有效靶点。将上述靶点输入STRING 11.0数据库进行蛋白-蛋白交互(PPI)网络预测,最后利用Metascape进行GO富集分析和KEGG信号通路富集分析,揭示仙茅-淫羊藿药对治疗DOR的潜在信号通路。结果:共筛选出仙茅-淫羊藿药对29个活性成分和128个DOR疾病靶点。通过PPI网络分析,仙茅-淫羊藿药对治疗DOR可能与AKT1、IL-6、TP53、VEGFA、CASP3等蛋白有关。GO和KEGG分析结果显示,仙茅-淫羊藿药对治疗DOR的靶点富集于癌症途径、晚期糖基化产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路、细胞凋亡通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、核因子-κB(NF-κB)信号通路等。结论:PI3K-AKT信号通路、细胞凋亡、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路可能是仙茅-淫羊藿药对调整DOR患者卵泡发育情况的主要通路。

• 单位
  河南中医药大学; 河南省中医院; 中国中医科学院广安门医院