摘要
将氧化葡萄糖酸杆菌胞内脱氢酶推测基因Gox0525克隆至表达载体pET-28a(+)中,并在大肠杆菌中得到可溶性表达的蛋白,纯化后经HPLC以及SDS-PAGE检测,表明其活性形式为四聚体。重组蛋白Gox0525属于短链脱氢酶家族,选择该家族的催化底物谱测试,结果表明Gox0525具有还原二酮的能力,且专一性利用辅酶NADPH,存pH 9.0、30℃条件下活性较高,适合保存在pH 7.0、4℃条件下。酶反应的发生对金属离子无依赖性,添加Ca~(2+)对酶活力有促进作用,而Fe~(3+)有抑制作用。
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单位华东理工大学; 生物反应器工程国家重点实验室