摘要

目的 评价天冬的食用安全性,为申报食药物质提供科学依据。方法 在内江市选用SD大鼠、KM小鼠按限量法设10 000 mg/kg体重1个剂量组进行某天冬粉末急性经口毒性试验。在某天冬粉末的遗传毒性试验中,细菌回复突变试验设8、40、200、1 000和5 000μg/皿5个剂量组,另设未处理对照组、溶剂(蒸馏水)对照组、二甲基亚砜(DMSO)对照组和阳性对照组,试验在±S9条件下进行,每组作3个平行皿,重复1次;哺乳动物红细胞微核试验设1 000、2 000和4 000 mg/kg体重3个剂量组,另设阴性对照及阳性对照组;体外哺乳类细胞染色体畸变试验设1.25、2.50和5.00 mg/ml 3个剂量组,另设阴性对照组和阳性对照组,试验在±S9条件下进行。哺乳动物红细胞微核试验采用卡方检验,检验水准α为0.05;体外哺乳类细胞染色体畸变试验采用卡方检验,Bonferroni法修正后检验水平α为0.012 5。结果 天冬对SD大鼠、KM小鼠急性经口LD50值大于10 000 mg/kg体重;在±S9条件下,TA97a、TA100、TA98、TA102和TA1535这5种菌株在5个剂量组的平均回变菌落数均未超过溶剂(D-H2O)对照组的2倍,且无剂量-反应关系;3个剂量组雌性KM小鼠的含微核细胞率均值分别为3.0‰、2.2‰和2.9‰,与阴性对照组(均值3.0)相比较差异均无统计学意义(χ2=0.000,P=1.000;χ2=1.234,P=0.267;χ2=0.017,P=0.896);3个剂量组雄性KM小鼠的含微核细胞率均值分别为1.5‰、1.5‰和1.7‰,与阴性对照组(均值2.1)相比较差异均无统计学意义(χ2=1.002,P=0.317;χ2=1.002,P=0.317;χ2=0.422,P=0.516);在+S9条件下,3个剂量组的染色体总畸变率均为2%,与阴性对照组(1%)比较差异均无统计学意义(χ2=0.338,P=0.561;χ2=0.338,P=0.561;χ2=0.338,P=0.561),在-S9条件下,3个剂量组的染色体总畸变率分别为1%、2%和3%,与阴性对照组(2%)比较差异均无统计学意义(χ2=0.338,P=0.561;χ2=0.000,P=1.000;χ2=0.205,P=0.651)。结论 在本次试验条件下,天冬按急性毒性分级为无毒级,未见遗传毒性。