摘要
复杂核型异常是指三种或以上附加异常核型染色体[1].复杂核型急性髓系白血病(AML)属于预后不良组,临床上该组患者诱导缓解率低并容易复发.文献报道40% ~ 70%骨髓增生异常综合征(MDS)患者有克隆性染色体异常[2].国际预后积分系统(IPSS)根据核型异常将MDS分为3种不同预后类型,其中复杂核型属于高危组,该组患者中位生存期仅0.4年,转化为急性白血病概率高[3].近年来我们尝试采用地西他滨单药或者联合化疗治疗伴有复杂核型异常的MDS或AML,对其临床疗效和不良反应进行了初步观察,现将结果报告如下.
-
单位苏州大学附属第一医院