载血管内皮生长因子组织工程血管缓释模型构建

作者：马小龙; 李温斌^*; 辛志飞; 李殿坤; 周子凡; 万局易; 孟旭

来源：中华胸心血管外科杂志, 2016, 32(10): 625-628.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-4497.2016.10.011

• 组织工程
• 血管内皮生长因子
• 迟效制剂
• 模型,动物

目的构建能缓释血管内皮生长因子(VEGF)的组织工程小口径血管模型,观察其缓释微球性能及血管支架性能,为后期动物实验提供材料和理论基础。方法采用脱细胞试剂对绵羊颈动脉进行处理,观察其脱细胞情况及支架性能。制备载有VEGF的缓释微球,检测微球粒径、包封率、载药量及测出缓释曲线。采用冷冻干燥技术将缓释微球与血管支架有效结合。将大鼠血管内皮细胞种植于组织工程血管缓释模型管腔内,观察内皮生长情况。结果羊颈动脉经处理后能保持血管支架原有性能。缓释微球平均粒径(9.8 ±6.0)μm,在20天内能缓慢释放,释放率达70%。缓释微球能与组织工程血管有效紧密结合。大鼠血管内皮细胞能够在血管支架内表面生长。结论采用Triton X-100、DNA/RNA核酶作脱细胞试剂,血管支架性能良好;用PLGA制成的缓释微球有良好的缓释性能,冷冻干燥技术能使缓释微球与血管支架紧密结合,构建合适的组织工程小口径血管缓释模型。

• 单位
  首都医科大学附属北京安贞医院