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摘要
乳腺癌的发展和转移依赖于血管生成，当血管生成发生时，原发部位肿瘤向周围组织扩散会形成新的血管，因此，血管生成也是乳腺癌患者预后不良的主要原因。微小核糖核酸(miRNAs)是参与各种生物过程的非编码核糖核酸。它们可以与靶基因的3′-UTR结合，通过抑制靶基因的表达来充当癌基因或肿瘤抑制因子，其中一些基因直接或间接参与了血管生成信号通路，阻止其表达。miRNAs通过改变许多生物学途径来控制内皮细胞的活性，在乳腺癌进展和血管生成中起着关键作用。肿瘤衍生的细胞外囊泡通过向内皮细胞传递miRNAs直接参与肿瘤血管生成的调控。近年来在乳腺癌治疗中，miRNAs显示出抑制血管生成的巨大前景。本综述展示了乳腺癌血管生成中miRNA调节的信号通路，强调了在体内和体外研究中用于抑制血管生成的新疗法。
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