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摘要
目的 为初步评估在无创辅助通气基础上进行雾化肺表面活性物质(AS)治疗呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿的安全性及效果，开展了此项临床研究。方法 2019年7月—2020年6月，经监护人知情同意，符合入选标准的RDS早产儿，入院后在经鼻间歇正压通气(NIPPV)基础上，通过振动筛网雾化器系统给予100 mg/kg注射用牛肺表面活性剂，雾化完毕继续无创辅助通气。详细观察及记录患儿在雾化初期的生命体征及血气分析结果，记录在雾化治疗期间不良反应发生情况以及患儿病情转归情况。结果 20例患儿参与研究，1例出生后26天死亡，其余均存活出院。5例在AS治疗后3天内无创辅助通气失败。和雾化前比较，AS治疗后1小时患儿血气分析主要指标均改善，血氧饱和度上升，心率下降(P<0.05),但血压及呼吸机参数无明显变化(P>0.05)。在雾化过程中，所有患儿无明显不良反应发生。结论 此项临床研究初步显示AS联合无创辅助通气治疗早产儿RDS是安全可行的，但尚需进一步临床研究评估其效果。
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