摘要

目的 探讨与分析基因检测技术指导精神分裂症患者个体化用药的临床应用价值。方法 选取2023年1月~2023年5月广东省广州市番禺区第三人民医院收治的114例精神分裂症患者为研究对象,采用数字表法分为个体组67例与传统组67例。传统组患者给予口服利培酮治疗,个体组患者在使用抗精神分裂症药物治疗时进行基因检测,依据药物基因检测结果选择用药方案。观察两组的应用疗效与安全性,两组均治疗观察1个月。正态计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验。结果 治疗1个月后个体组的总有效率高于传统组(P<0.05)。个体组治疗1个月后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分低于传统组(P<0.05)。个体组不良反应发生率低于传统组(P<0.05)。在个体组中,CYP1A2酶代谢表型为广泛代谢型占88.06%,超快速代谢型占11.94%;CYP2D6酶代谢表型为广泛代谢型占55.22%,中间代谢型与慢代谢型占44.78%。多巴胺受体D型2基因中野生纯合型占34.33%、突变纯合型占46.27%。5-羟色胺受体1A基因中野生纯合型占2.99%、突变纯合型占23.88%。结论 基因检测技术指导精神分裂症患者个体化用药可显著改善临床阴性症状,有利于总体疗效的提高,也可减少不良反应的发生率。

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