结直肠癌转移模型裸鼠血管因子变化及健脾消癌方干预作用

作者：李勇敏; 谭小宁; 徐琳本; 吕元; 奚剑敏; 蒋益兰

来源：中国实验方剂学杂志, 2018, 24(06): 167-171.

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20180686

• 健脾消癌方
• 结直肠癌转移
• 血管内皮生长因子(VEGF)
• 内皮抑素(ES)
• 血管生成素(ANG)
• 血管抑素(AS)
• 基质金属蛋白酶-9(MMP-9)
• 组织金属蛋白酶抑制物(TIMP)

目的:探讨结直肠癌裸鼠转移模型组织中血管内皮生长因子(VEGF),内皮抑素(ES),血管生成素(ANG),血管抑素(AS),基质金属蛋白酶-9(MMP-9),组织金属蛋白酶抑制物(TIMP)变化及健脾消癌方干预的机制。方法:在BALB/C-nu裸鼠盲肠内注射HCT116细胞50μL,造裸鼠结直肠癌转移模型。将模型裸鼠分为模型组、健脾消癌方组(40 g·kg-1),另设空白组。所有动物灌胃给予相应药物4周后,蛋白免疫印迹法(Western blot)测定裸鼠结肠、肝、肺及盲肠肿瘤组织中相关血管因子蛋白表达。结果:HCT116结直肠癌模型裸鼠的结肠、肝、肺与肿瘤组织的VEGF,MMP-9,TIMP明显升高(P<0.05,P<0.01);ANG在结肠、肝与肿瘤组织也明显升高(P<0.05,P<0.01);ES在结肠、肺与肿瘤组织显著降低,AS在肝、肺及肿瘤组织显著降低(P<0.05)。健脾消癌方组的结肠MMP-9,肿瘤TIMP,肝组织ANG,MMP-9及肺组织VEGF明显降低,肺组织AS明显升高(P<0.05)。结论:HCT116结直肠癌模型裸鼠VEGF,ANG,MMP-9在结肠、肝、肺及肿瘤组织中蛋白表达升高,ES,AS降低,TIMP升高;健脾消癌方能比较全面地改善机体抗肿瘤血管生成的能力。

• 单位
  湖南省中医药研究院附属医院