三氧化二砷对T急淋白血病及DNA转甲基酶1的影响

作者：苏嘉茵; 吴忠道; 罗学群^*

来源：中山大学学报(医学科学版), 2022, 43(03): 422-429.

DOI：10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2022.0310

• 急性白血病
• 细胞死亡
• 三氧化二砷
• DNA转甲基酶1

【目的】本研究旨在探索三氧化二砷（ATO）对急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞中DNA转甲基酶1(DNMT1)表达的影响及其抗白血病作用机制。【方法】体外培养T-ALL细胞株（Jurkat、CCRF-CEM、Molt-4），依据不同ATO干预浓度，分为对照组（0μmol/L）、低浓度组（3μmol/L）、高浓度组（6μmol/L），应用RT-qPCR和western blot研究ATO(0、3、6μmol/L)干预24 h后细胞内DNMT1和cleaved-caspase-3表达的变化；应用流式细胞术测定TALL细胞系（Jurkat、CCRF-CEM、MOLT-4）的细胞死亡率；在ATO的干预下，应用Z-DEVD-FMK后检测DNMT1和cleaved-caspase-3表达和细胞死亡率的变化；在ATO的干预下，过表达DNMT1检测T-ALL细胞死亡率的变化。【结果】随着ATO浓度的增加，T-ALL细胞DNMT1表达水平降低，cleaved-caspase-3蛋白表达水平增加，细胞死亡率增加，差异具有统计学意义（P<0.05）；应用Z-DEVD-FMK后可特异性抑制cleaved-caspase-3，减弱ATO对DNMT1表达的抑制作用，降低细胞死亡率，差异具有统计学意义（P<0.05）；在T-ALL细胞中过表达DNMT1可显著降低ATO处理后诱导的细胞死亡，差异具有统计学意义（P<0.05）。【结论】在一定浓度范围内，ATO可通过激活caspase-3有效抑制DNMT1的表达从而诱导T-ALL细胞死亡，为未来ATO作为去甲基化药物应用于提高T-ALL的临床治疗提供了一定的理论依据。

• 单位
  中山大学; 中山大学附属第一医院; 中山大学中山医学院