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摘要
目的 通过观察黄芩苷对乳腺癌组织毛细血管通透性(Capillary Vessel Permeability,CVP)、赖氨酰氧化酶(Lysyl Oxidase,LOX)及血清丙二醛(Malondialdehyde,MDA)等相关指标的影响，探讨黄芩苷可能的抗乳腺癌作用机制。方法 通过在裸鼠皮下接种MDA-MB-231乳腺癌细胞株建立乳腺癌移植瘤模型；实验分为模型组、黄芩苷组、阿霉素组、黄芩苷+阿霉素组。于接种第7日开始：黄芩苷组每天灌胃黄芩苷水溶液(100 mg·kg-1)，连续14天；阿霉素组每3天腹腔注射一次阿霉素(5mg·kg-1)，共用药5次；模型组每天灌胃生理盐水(10 mL·kg-1)，连续14天；黄芩苷+阿霉素组每天灌胃黄芩苷水溶液(100 mg·kg-1)，连续14天，并每3天腹腔注射一次阿霉素5 mg·kg-1，共5次。给药期间监测移植瘤体积；紫外可见分光光度计620nm下测OD值来反映黄芩苷对肿瘤毛细血管通透性的影响；硫代巴比妥酸(Thiobarbituric acid,TBA)比色法检测黄芩苷对裸鼠血清中丙二醛(MDA)的影响；免疫组化染色法检测乳腺癌组织中赖氨酰氧化酶(LOX)的表达情况。结果 (1)与模型组比较，黄芩苷组、阿霉素组、黄芩苷+阿霉素组瘤体重量均明显减轻(P<0.05)；黄芩苷+阿霉素组瘤体重量较阿霉素组明显减轻(P<0.05)。(2)与模型组比较，黄芩苷组降低乳腺癌组织毛细血管的通透性，而阿霉素组则增加肿瘤组织中毛细血管的通透性，差异均具有统计学意义(P<0.05)。(3)黄芩苷组能够明显抑制荷瘤裸鼠血清MDA的表达，与模型组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)；阿霉素组促进MDA的表达，与模型组比较差异有统计学意义；黄芩苷+阿霉素组促进MDA的表达，与模型组比较差异无统计学意义。(4)与模型组比较，黄芩苷组裸鼠乳腺癌组织LOX的表达显著下调(P<0.01)，阿霉素组肿瘤组织中LOX表达增加(P<0.05)；黄芩苷+阿霉素组能下调裸鼠乳腺癌组织LOX的表达，与模型组比较差异无统计学意义。结论 黄芩苷能够明显抑制乳腺癌移植瘤的生长，其机制可能与黄芩苷降低肿瘤组织毛细血管的通透性，抑制裸鼠血清中丙二醛、乳腺癌组织中赖氨酰氧化酶的表达，从而改变肿瘤缺氧微环境有关。
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