HPLC-MS/MS法快速测定电子烟油中58种合成大麻素

作者：焦台风; 李亚庆; 康刚; 陈深树; 钟超群; 程良红^*

来源：刑事技术, 2023, 48(01): 62-69.

DOI：10.16467/j.1008-3650.2022.0017

• 高效液相色谱-串联质谱法
• 电子烟油
• 动态多反应监测
• 合成大麻素

本文旨在建立一套高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）快速定性定量检测电子烟油中58种合成大麻素的分析方法。在研究中，选择适宜液相色谱柱，对色谱条件和质谱条件进行优化。样品中的目标物经甲醇萃取后，使用五氟苯基丙基（PFPP）色谱柱（100 mm×2.1 mm×5μm）分离，以乙腈和20 mmol/L乙酸铵+0.1%（体积分数）甲酸缓冲水溶液为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾离子源正离子（ESI+）模式下，采用动态多反应监测模式（d-MRM）测定，使用特征离子碎片的峰面积进行外标法定量。结果表明，58种合成大麻素在0.5～50 ng/mL浓度范围内线性关系良好，R2均大于0.99；检出限（LOD,S/N=3）为0.5～1μg/g，定量限（LOQ,S/N=10）均为2μg/g;58种合成大麻素在空白基质中高、中和低三个添加水平下的平均回收率为89.9%～144.0%，相对标准偏差均小于15%；基质效应考察结果表明，78%的合成大麻素呈现为基质增强效应，其他为基质抑制效应；仅5%的合成大麻素表现为强基质效应，其他为中等或弱基质效应；采用基质匹配标准曲线校正，可有效降低基质效应的影响。将该方法应用于本年度内深圳市办案机关提供的电子烟油检测，其中涉及的6种合成大麻素均被准确筛查和定量检测。该方法操作简单，检测覆盖范围广，耗时少，准确度高且检出限低，适用于电子烟油中合成大麻素的快速筛查和定量分析。

• 单位
  广东南天司法鉴定所