摘要

目的基于网络药理学理念,探讨痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的作用机制。方法利用TCMSP与Pubchem数据库获取痛泻要方中各药物的活性成分及其平面结构图与结构式。通过Swiss TargetPrediction服务器和GeneCards获取痛泻要方治疗IBS-D的作用靶标及其UniProt ID。利用systemsDock在线工具进行核心靶标进行分子对接验证。利用KOBAS 3.0在线工具对作用靶标进行KEGG通路富集分析,并筛选出重要通路。结果共筛选出痛泻要方的有效成分25个,其可作用于101个靶标,主要是通过调控代谢、免疫等方面来发挥治疗IBS-D的作用。结论痛泻要方治疗IBS-D的作用机制呈多有效成分、多作用靶点、多通路的特性,为临床使用及进一步研究提供一定的理论依据。