摘要

目的 探究重组人血管内皮抑制素联合白蛋白紫杉醇治疗晚期肺癌患者的临床疗效。方法 回顾性分析晚期肺癌患者,根据治疗方案分为对照组和试验组,对照组给予白蛋白紫杉醇260 mg·m-2,静脉滴注,每3周1次,以21 d为1个疗程,共治疗3个疗程,试验组在对照组基础上予以重组人血管内皮抑制素注射液7.5 mg·m-2,静脉泵注,第1~7天,停14 d后再继续用药,以21 d为1个疗程,共治疗3个疗程。统计2组治疗效果,分析2组治疗前后外周血循环血管内皮细胞(CECs)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(ES)水平及糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、程序性死亡配体-1(PD-L1)水平变化;采用体力状况(PS)评分、卡氏功能状态(KPS)评分、健康调查简表(SF-36)评估患者治疗前后生活体力、功能及生活质量情况;比较2组药物不良反应发生率及6个月总生存情况。结果 试验组和对照组分别纳入80例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为55.00%和30.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组和对照组的VEGF水平分别为(20.49±2.63)和(26.21±2.10)ng·L-1,CECs水平分别为(0.20±0.08)%和(0.27±0.07)%,ES水平分别为(334.65±38.49)和(379.65±40.65)ng·mL-1,PD-L1水平分别为(1.42±0.37)和(1.90±0.32)ng·mL-1,CA125水平分别为(32.65±8.48)和(48.05±8.95)U·mL-1,CEA水平分别为(10.25±2.64)和(16.25±3.07)ng·mL-1,PS评分分别为1.75±0.26和1.86±0.22,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组和对照组的药物不良反应主要有肝肾功能损害、恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少,2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组和对照组的总生存率分别为65.82%和48.72%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人血管内皮抑制素联合白蛋白紫杉醇治疗晚期肺癌可有效抑制肿瘤血管新生,提高临床疗效,具有较好的临床应用价值。

  • 单位
    池州市人民医院

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