涎腺导管癌4例临床病理分析

作者：马红梅; 吉新华; 黎柯露; 郑秀妍; 胡亚丽; 王玥; 熊鑫; 邹泓^*

来源：临床与实验病理学杂志, 2019, 35(06): 699-701.

DOI：10.13315/j.cnki.cjcep.2019.06.016

• 涎腺肿瘤
• 导管癌
• 临床病理分析
• 诊断
• 治疗

目的探讨涎腺导管癌(salivary duct carcinoma)的临床病理特征、免疫表型、治疗及预后。方法回顾性分析4例涎腺导管癌的临床病理资料、病理学形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 4例均为男性,平均发病年龄49岁(范围36～71岁),且均发生于腮腺(4/4)。肿瘤最大径3～4 cm。镜下组织形态类似于高级别乳腺导管癌,肿瘤呈实性、管状排列,可见导管扩张及粉刺样坏死,瘤细胞较大,细胞核大,异型性明显,胞质丰富,嗜酸性。免疫表型:CK(AE1/AE3)、EMA、S-100、GCDFP-15、AR、Ki-67均阳性,SMA、CEA、p63、CD56、CGA、Calponin、PR均阴性,1例ER为1+,按乳腺癌HER-2判读标准,2例HER-2为2+,2例为0～1+。随访2例患者(2/4)于2年内发生转移。结论涎腺导管癌是一种罕见的侵袭性恶性肿瘤,预后较差,与乳腺导管癌形态相似。

• 单位
  石河子大学; 石河子大学医学院第一附属医院