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摘要
耐药金葡菌尤其是耐甲氧西林金葡菌是院内及社区感染的主要元凶，可引起局部脓肿、腹泻、肺部感染、泌尿系统感染及烫伤创伤表面感染等。耐甲氧西林金葡菌具有广谱耐药性，临床上可供选择的药物屈指可数。因此，亟需开发新型抗耐药金葡菌尤其是抗耐甲氧西林金葡菌药物。1,2,3-三氮唑易于合成，可与多个药物靶点通过非共价键结合，既是药物分子中常见的药效团，也可作为连接子连接不同的药效团。近年来，药物化学家将1,2,3-三氮唑与其他抗耐药金葡菌药效团杂合，或以1,2,3-三氮唑为连接子将其他不同的抗耐甲氧西林金葡菌药效团连接在一起，发现了多个具有优秀抗耐药金葡菌活性的含有1,2,3-三氮唑结构片段的杂合体。本文作者就自2018年以来报道的具有抗耐药金葡菌活性的含有1,2,3-三氮唑结构片段的杂合体的研究进展进行综述，并探讨其构效关系，以期为相关领域的研究提供参考。
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