摘要
目的 探讨美沙拉嗪口服联合灌肠治疗方法在溃疡性结肠炎(UC)临床治疗中的应用效果。方法 将58例UC患者随机分为观察组(美沙拉嗪口服联合灌肠治疗)和对照组(美沙拉嗪口服治疗)各29例,观察两组患者治疗前后的血清炎性因子水平、症状改善情况,对比其治疗恢复效果。结果 与治疗前相比,两组患者治疗后的C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎性因子水平显著降低(P <0.05),且观察组CRP水平[(6.51±0.43)mg/L vs.(7.74±0.57)mg/L,t=9.277]、TNF-α水平[(0.24±0.09)μg/L vs.(0.37±0.13)μg/L,t=4.428]明显较对照组更低(P <0.05),症状完全消失时间[(4.91±0.74)d vs.(6.62±1.02)d,t=7.308]、胃肠功能恢复正常时间[(7.75±0.96)d vs.(8.94±1.37)d,t=3.831]较对照组更短(P <0.05)。治疗后,观察组中治愈、好转和未愈的患者比例分别为55.17%(16/29)、37.93%(11/29)和6.90%(2/29)。对照组中治愈、好转和未愈的患者比例分别为44.83%(13/29)、27.59%(8/29)和27.59%(8/29)。观察组的治疗有效率高于对照组(χ2=4.350,P <0.05)。观察组患者的不良反应率[10.34%(3/29)]与对照组的17.24%(5/29)相比,差异不显著(χ2=0.580,P> 0.05)。结论 UC患者接受美沙拉嗪口服联合灌肠治疗后,临床症状可以得到快速、有效的改善,胃肠功能能够得到良好的恢复。