100例多发性骨髓瘤患者细胞遗传学分析

作者：邓书会; 徐燕; 王亚非; 麦玉洁; 刘旭平; 赵耀中; 邹德慧; 王迎; 邱录贵

来源：中华医学杂志, 2008, 87(24): 1685-1688.

• 多发性骨髓瘤
• 细胞遗传学
• 染色体畸变
• 回顾性分析

目的总结我国多发性骨髓瘤(MM)患者的细胞遗传学特点及其临床意义。方法回顾性分析我院100例 MM 患者的细胞遗传学结果。结果 (1)患者总体的克隆性染色体畸变(CA)检出率为17.2%;纳入亚克隆后 CA 检出率为37.0%;其中亚二倍体最多见;13号染色体异常(C13A)检出率为6.0%,其荧光原位杂交(FISH)检出率为33.3%;14号染色体易位和/或14q32异常检出率6.0%;(2)单因素分析示克隆性 CA、非超二倍体和 C13A 都使患者的总体生存时间(OS)和疾病进展时间(TTP)显著缩短;多因素分析中仅 C13A 具有独立预后意义。结论 C13A、非超二倍体、超二倍体、免疫球蛋白重链(IgH)易位等 CA 在我国 MM 患者中具有重现性。预后分析显示 C13A是独立预后不良因素。

• 单位
  中国协和医科大学; 中国医学科学院; 实验血液学国家重点实验室; 大连大学附属中山医院