复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预胃癌前病变模型大鼠Wnt通路研究

作者：李卫强; 魏雪红; 朱西杰; 王延丽; 蔡根深; 宇文亚

来源：中华中医药杂志, 2015, 30(09): 3130-3133.

• Wnt
• 复方蜥蜴散
• 胃癌前病变
• β-连环蛋白

目的:研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变(PLGC)Wnt信号通路蛋白表达影响,探讨其干预PLGC机制。方法:120只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、复方蜥蜴散80目组(C组)、100目组(D组)、80目100目1∶1混合组(E组)、维酶素对照组(F组)。除A组外,余组均以MNNG溶液,按0.5m L/100g灌胃,1次/d;辅以饥饱失常,情绪刺激等,制作PLGC模型,连续24周。造模成功后,A组给予等量蒸馏水,B组给予等量0.9%氯化钠溶液;C,D,E组分别给予复方蜥蜴散80目、100目、80目100目1∶1混合0.14g/m L混悬液10m L·kg-1·d-1灌胃;F组予0.1g/m L维酶素混悬液10m L·kg-1·d-1。均1次/d,连续12周。观察复方蜥蜴散对模型大鼠胃黏膜细胞Wnt信号通路中Wnt2、β-连环蛋白(β-catenin)影响。结果:治疗前各模型组与空白对照组相比,Wnt2、β-catenin阳性表达比较,有显著差异(P<0.01)。治疗后各治疗组与模型对照组比较,Wnt2、β-catenin阳性表达比较,有显著性差异(P<0.01);复方蜥蜴散各组Wnt2、β-catenin阳性表达与F组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01);与E组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂可降低Wnt2、β-catenin阳性表达,调控细胞增殖和凋亡,逆转PLGC模型大鼠胃黏膜增生肠化,这可能是该方干预PLGC分子机制。

• 单位
  宁夏医科大学; 中国中医科学院中医临床基础医学研究所; 宁夏医科大学总医院