摘要

建立了动物源性食品中15种抗病毒类药物残留的通过式净化-亲水作用色谱-串联质谱分析方法。样品经1%酸化乙腈溶液超声提取,冷冻离心后,经PRi ME HLB小柱净化,直接进样分析。以资生堂PC HILIC色谱柱进行分离,以10 mmol/L乙酸铵(含0.2%甲酸)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离、多反应监测(MRM)模式进行检测,基质匹配标准工作曲线定量。结果表明,15种抗病毒药物在0.2~80μg/kg范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)均大于0.999,15种抗病毒药物的检出限为0.1~1.0μg/kg之间,0.3,5.0,20μg/kg 3水平的加标回收率在65.9%~115%之间,RSDs为1.7%~9.2%。

  • 单位
    浙江公正检验中心有限公司; 赞宇科技集团股份有限公司