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摘要
目的 观察利拉鲁肽对局灶性脑缺血DM大鼠脑组织小胶质细胞/巨噬细胞极化及血红素加氧酶1(HO-1)表达的影响。方法 75只大鼠随机分为脑缺血组（CI组）、DM脑缺血组（DCI组）、胰岛素治疗组（Ins组）、利拉鲁肽治疗组（Lir组）和HO-1抑制剂锡原卟啉（SnPPIX）+利拉鲁肽治疗组（SnP组），每组各15只。脑缺血后第3天行神经功能缺损评分，2,3,5-氯化三苯四氮唑染色测脑梗死体积，免疫荧光双标染色检测小胶质细胞/巨噬细胞CD16/32、CD206与Iba1共标情况，RT-PCR检测TNF-α、IL-1β、IL-4、IL-10及HO-1 mRNA表达。结果 与DCI组比较，Lir组神经功能评分、脑梗死体积、小胶质细胞/巨噬细胞M1型CD16/32/Iba1阳性细胞数、TNF-α mRNA、IL-1β mRNA表达降低（P<0.05），小胶质细胞/巨噬细胞M2型CD206/Iba1阳性细胞数、IL-4 mRNA、IL-10 m RNA、HO-1 mRNA表达升高（P<0.05），上述效应可被HO-1选择性抑制剂SnPPIX逆转。结论 利拉鲁肽神经保护作用可激活核因子E2相关因子2/HO-1信号通路，促进小胶质细胞/巨噬细胞向M2型转换。
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单位遵义医科大学第五附属（珠海）医院; 神经内科
