摘要

目的探讨血清CD64、肝素结合蛋白(HBP)和降钙素原(PCT)早期诊断感染性休克的作用及评估预后的价值。方法回顾性分析徐州医科大学附属徐州儿童医院2018年1月至2021年11月40例脓毒症患儿(脓毒症组)和40例感染性休克患儿(感染性休克组)的临床资料。采用化学发光法检测PCT, 采用酶联免疫吸附试验法检测HBP, 采用流式细胞检测仪检测CD64。患儿在出院后1个月进行随访, 记录预后不良(包括多脏器功能衰竭和死亡)的发生情况。绘制受试者工作特征(ROC)曲线, 评估血清CD64、HBP和PCT对感染性休克的预测价值。采用多因素Logistic回归分析影响感染性休克患儿预后不良的独立危险因素。结果感染性休克组血清CD64、HBP和PCT明显高于脓毒症组[0.667 ± 0.120比0.501 ± 0.115、(116.46 ± 11.41) μg/L比(87.34 ± 23.49) μg/L和(11.41 ± 1.25) μg/L比(9.29 ± 1.31) μg/L], 差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示, 血清CD64、HBP和PCT预测感染性休克的曲线下面积(AUC)分别为0.837、0.894和0.880, 最佳截断值分别为0.586、106.2 μg/L和11.28 μg/L;CD64、HBP和PCT联合检测预测感染性休克的AUC为0.914, 灵敏度为75.7%, 特异度为96.0%, 准确度为71.7%。根据血清CD64、HBP和PCT的最佳截断值将40例感染性休克患儿分为高表达组和低表达组;预后良好25例, 预后不良15例。CD64高表达组、HBP高表达组和PCT高表达组预后不良发生率明显高于相对应的CD64低表达组、HBP低表达组和PCT低表达组[56.52%(13/23)比2/17、10/17比21.74%(5/23)和11/18比18.18%(4/22)], 差异有统计学意义(P<0.01或<0.05)。多因素Logistics回归分析结果显示, 血清CD64、HBP和PCT是影响感染性休克患儿预后不良的独立危险因素(OR = 0.818、1.204和3.633, 95%CI 0.674~0.994、1.022~1.419和1.090~12.108, P = 0.043、0.026和0.036)。结论感染性休克患儿血清CD64、HBP和PCT水平明显升高, 其在感染性休克的发生和发展中有着重要的作用, 对感染性休克有预测价值, 三者联合检测预测价值更高, 其也可用于评估预后。