PCR阻断联合荧光探针检测HBV基因前C区G1896A突变株

作者：刘晓明; 徐志学; 糜克永; 黄山; 甄燕

来源：临床检验杂志, 2007, (03): 182-184.

DOI：10.13602/j.cnki.jcls.2007.03.010

• 乙型肝炎病毒
• 基因1896位点突变
• 聚合酶链反应阻断试验 hepatitis B virus
• gene 1896 site mutation
• block of PCR
• Taqman probe

目的研究和评估PCR扩增阻断联合荧光探针检测乙型肝炎病毒(HBV)基因前C区1896位点突变的新方法。方法根据HBVDNA前C区1896位点的突变设计一系列引物,引物3′末端位于1896位,并与突变模板1896位碱基互补.在引物的倒数第2及第3位碱基设计为错配碱基,以增加反应的特异性。结果以2个错配碱基的突变型引物对野生型质粒进行PCR扩增,具有显著的阻断作用,对1896位突变型质粒无阻断作用,而且对其检测的最低拷贝数可达5×103拷贝/ml。选用该引物对95例随机采集的HBV阳性标本进行HBV前C区G1896A位碱基突变的检测,8例为阳性,其突变率为8.4%。结论本法在临床标本检测中是一种有...

• 单位
  武汉市普爱医院