摘要

<正>特发性CD4+T淋巴细胞减少症(idiopathic CD4+T lymphocytopenia,ICL)为一种罕见的免疫缺陷病,通常在机会性感染后被发现,主要表现为机会菌感染、反复CD4+T细胞减少,类似获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。诊断以CD4+T细胞减少为主要条件,但无人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,预后较为良好。对ICL患者主要是治疗各种机会感染

  • 单位
    河北省儿童医院