基于网络药理学与分子对接探讨防己——黄芪药对治疗糖尿病肾病的作用机制

作者：申凤霞; 李倩; 聂宗恒; 马云; 范建伟; 关永霞^*

来源：环球中医药, 2022, 15(03): 408-416.

• 防己
• 黄芪
• 糖尿病肾病
• 网络药理学
• 分子对接

目的 采用网络药理学与分子对接的方法挖掘防己—黄芪药对治疗糖尿病肾病的有效活性成分和作用靶点，分析其可能的作用机制。方法 利用TCMSP数据库检索防己—黄芪的化学成分以及对应的靶点，以口服利用度（oral bioavailability,OB）≥30%、类药性（drug likeness,DL）≥0.18作为筛选条件筛选出潜在的活性成分；通过CTD数据库筛选获得糖尿病肾病相关靶点；通过DAVID数据库对靶点进行GO和Pathway富集分析；利用Cytoscape软件和String数据库构建活性成分—靶点网络、蛋白质相互作用网络、靶点—通路网络图，最后进行分子对接验证。结果 防己—黄芪药对中发挥治疗糖尿病肾病的主要成分是槲皮素、黄芪甲苷、汉防己甲素、山柰酚等活性成分；发挥治疗作用的靶点主要有PTGS2、VEGFA、GSK3B、PPARG、TNF、TP53、MMP9等；通路主要富集在PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路、NF-κB信号通路、肾细胞癌等；分子对接结果显示主要的活性成分与核心靶点PTGS2、VEGFA、GSK3B和PPARG均有较好的结合。结论 本研究从整体角度阐述防己—黄芪药对干预糖尿病肾病的治疗作用，揭示了该药对在多条通路上可能是通过调节炎症反应、调节免疫反应、改善肾脏细胞的异常、参与糖代谢等协同发挥治疗糖尿病肾病的作用，为临床应用和新药开发提供了一定的参考依据。

• 单位
  鲁南制药集团股份有限公司