摘要

目的:探讨雌激素受体XbaⅠ、PvuⅡ基因多态性与四川汉族女性乳腺癌患病风险的关系。方法:采用病例对照研究设计,序贯收集乳腺癌病例221例,健康对照252例。采用问卷调查收集一般人口学特征、身高、体重、生殖生育史、雌激素药物服用史等信息;采用限制性片段长度多态性技术,检测ERα基因XbaⅠ(rs9340799)A/G(x/X)、PvuⅡ(rs2234693)C/T(P/p)基因突变情况。采用非条件多因素Logistic回归模型分析XbaⅠ、PvuⅡ基因多态性的独立效应及联合效应。按绝经状态进行亚组分析。结果:在总人群及不同绝经状态亚组中,XbaⅠ、PvuⅡ基因型分布与乳腺癌患病风险无统计学关联(P>0.05)。以xxPP野生基因型组合做参照,在总人群中,只携带X等位基因能明显降低乳腺癌患病风险(OR=0.31,95%CI:0.110.90),该效应与X、p等位基因联合暴露效应接近(OR=0.39,95%CI:0.151.00)。在绝经前女性中,上述暴露组合效应分别为0.12(0.030.54)和0.25(0.070.89)。结论:雌激素受体XbaⅠX等位基因可能对乳腺癌患病风险具有保护效应。

  • 单位
    公共卫生学院; 四川大学; 成都市妇女儿童中心医院; 四川省肿瘤医院