NOD样受体结合蛋白3(NLRP3)的炎症小体可由NLRP3作为支架蛋白结合ASC,活化后产生二聚物,经过一系列步骤,促使了IL-1β等炎性因子的加工、成熟和释放,进而参与了慢性气道炎症性病变的发展进程,而NLRP3炎症小体活化和控制则直接影响着慢性阻塞性肺部疾患、支气管哮喘为代表的慢性气道炎症性病变发展,其具体机制尚未完全明了,进一步研究NLRP3炎症小体的活化和调控机制将有利于慢性气道炎症性疾病的诊治。