干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的剂量效应研究

作者：卓华升

来源：赣南医学院学报, 2020, 40(01): 89-92.

• 重组人干扰素α1b
• 雾化吸入
• 剂量效应
• 疗效
• 安全性

目的:探讨重组人干扰素α1b(IFNα1b)注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的疗效及给药剂量效应。方法:选取本院2017年3月-2019年3月儿科收治的84例病毒性肺炎患儿,采用随机数表法分为对照组(n=30)和观察组(n=54),对照组给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上给予IFNα1b(运德素)治疗。将观察组随机分成观察A组(n=27)和观察B组(n=27)两个亚组,给药剂量分别为1.0μg·kg-1和2.0μg·kg-1,bid,均持续治疗7 d。观察不同组间患儿症状体征缓解时间、住院时间、临床疗效和不良反应情况。结果:观察组发热消失时间(2.03±0.97) d、咳嗽消失时间(5.48±1.07) d、肺部湿啰音消失时间(5.50±1.27) d及住院时间(6.52±1.25) d均短于对照组(2.78±1.05) d、(6.29±1.18) d、(6.57±1.35) d、(7.36±1.37) d,差异有统计学意义(P均<0.05),临床总有效率94.44%高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05),组间不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察A、B组间比较,症状体征消失时间、住院时间差异无统计学意义(P均>0.05),临床总有效率和不良反应率差异亦无统计学意义(P均>0.05)。结论:IFNα1b能有效缩短病毒性肺炎患儿症状体征消失时间和住院时间,临床疗效和安全性均较好,但临床疗效并不存在IFNα1b剂量效应,不同剂量IFNα1b的疗效接近。

• 单位
  汕头潮南民生医院