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摘要
目的：探索氧化微环境中普鲁士蓝纳米酶对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。方法：CCK-8法和流式细胞仪检测不同浓度普鲁士蓝纳米酶的生物相容性；使用二甲酚橙法、WST-8法检测不同浓度普鲁士蓝纳米酶的模拟酶活性，DCFH-DA探针免疫荧光法检测普鲁士蓝纳米酶对细胞内活性氧的清除能力；通过碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）染色及活性检测、茜素红染色、实时荧光定量逆转录PCR评估其氧化微环境下对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。结果：CCK-8和流式凋亡结果显示，0～100μg/mL普鲁士蓝纳米酶具有良好的生物相容性；二甲酚橙法、WST-8法结果显示，普鲁士蓝具有良好的模拟酶活性并且呈时间和剂量依赖性；DCFH-DA探针免疫荧光结果显示，普鲁士蓝纳米酶对细胞内活性氧也有较好的清除能力；ALP染色及活性检测、茜素红染色、实时荧光定量逆转录PCR结果显示，氧化微环境中普鲁士蓝纳米酶对MC3T3-E1细胞的成骨分化能力具有显著增强作用。结论：普鲁士蓝纳米酶可以增强MC3T3-E1细胞的抗氧化活性，促进氧化环境中细胞的成骨分化能力。
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单位南京医科大学; 南京医科大学附属口腔医院
