大黄素对腹膜透析大鼠腹膜纤维化的抑制作用及机制

作者：程锦绣; 郝军荣; 刘翠兰; 王琳琳; 卫志锋; 刘圣君; 刘华

来源：实用医学杂志, 2018, 34(21): 3547-3550.

• 大黄素
• 腹膜纤维化
• 超滤量
• 腹膜厚度
• 葡萄糖转运量

目的探讨大黄素对腹膜透析大鼠腹膜纤维化的抑制作用及机制。方法腹膜纤维化大鼠分为3周模型组(B组)、6周模型组(C组)、大黄素治疗组(D组),每组10只,选取10只未造模大鼠为空白对照组(A组)。观察各组大鼠超滤量、血糖转运量、PⅢNP水平及腹膜厚度。比较模型大鼠与治疗组大鼠Notch1、Jagged-1、Hes-1蛋白及mRNA的表达。结果 B组、C组大鼠的超滤量低于A组,血糖转运量、PⅢNP水平及腹膜厚度明显升高(P <0.05);D组与C组相比,超滤量明显升高,血糖转运量、PⅢNP水平及腹膜厚度明显降低(P <0.05);C组大鼠Notch1、Jagged-1、Hes-1蛋白及mRNA表达均明显高于D组大鼠(P <0.05)。结论大黄素治疗能明显增加腹膜纤维化大鼠超滤量,降低腹膜间胶原沉积,抑制腹膜增厚,其机制可能与抑制Notch1通路信号蛋白表达相关。

• 单位
  河北北方学院; 河北北方学院附属第一医院