摘要
目的研究大鼠肝脏与DEN诱导肝癌高表达基因DD31完整序列的克隆。方法在以往采用DDPCR技术发现大鼠肝癌DD31EST片断的基础上,采用RACE-PCR的方法筛选雄性Wistar大鼠肝组织cDNA文库。结果首次得到DD31的全长表达的基因序列384bp,并实现GenBank的登录(GenBank登录号为AY653032)。经检索该基因定位于19号染色体19p12-p13区带。采用ExPASy服务器中的Translate和NCBI中的ORFfinder进行蛋白阅读框架(ORF)的识别,其中完整的ORF含有108bp,编码36个氨基酸。结论该基因在大鼠体内多组织均有表达,其中以肝组织、肝癌组织、...
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单位上海中医药大学附属龙华医院; 上海中医药大学