摘要

目的 分析康柏西普玻璃体内注射治疗白内障术后黄斑水肿的临床效果。方法 90例白内障术后黄斑水肿患者,根据入院的先后顺序分为实验组和常规组,每组45例。常规组患者接受常规治疗,实验组患者接受玻璃体内注射康柏西普治疗。比较两组患者治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、眼压、黄斑中心凹厚度(CMT)以及并发症发生情况。结果 实验组治疗1周、1个月后的BCVA分别为(0.58±0.14)、(0.68±0.13),均高于常规组的(0.42±0.16)、(0.50±0.12),差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗1周、1个月后眼压分别为(18.38±1.45)、(15.49±1.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于常规组的(22.96±1.62)、(19.73±1.31)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗1周、1个月后CMT分别为(365.48±19.62)、(308.65±11.63)μm,均小于常规组的(401.19±27.33)、(374.25±17.53)μm,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组并发症发生率0低于常规组的15.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 玻璃体内注射康柏西普治疗白内障术后黄斑水肿的效果较为显著,能够有效改善患者的眼压以及CMT,对患者的视力恢复效果也较好,并发症发生率低,具有较高的安全性,可广泛应用于临床。

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