摘要

目的建立精神分裂症患者服用20mg阿立哌唑血液中的药物水平范围。方法采用阿立哌唑检测方法测定阿立哌唑在血液中的水平。符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的精神分裂症患者81例服用阿立哌唑20mg/d,服药1周后,采集血液,采用美国安捷伦1260高效液相色谱仪测定。数据采用x±1.96s表示,从而确定其血药水平范围。结果服用20mg阿立哌唑1周后,患者血药水平范围为90.57438.67ng/mL,女为144.57438.67ng/mL,男性为90.57429.26ng/mL。结论成功建立20mg时血药水平范围,且在相同剂量下,男性低于女性。